A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) quer acelerar a entrada de novos remédiosgenéricos no mercado.
Para isso, abriu consulta pública sobre a proposta de tornar obrigatória a liberação de amostras de remédios de referência, para que outros laboratórios possam fazer testes de bioequivalência.
O teste permite saber se o remédio genérico tem o mesmo efeito do de equivalência, medida obrigatória para que o laboratório possa registrar um novo genérico ou similar. Contudo, de acordo com a Agência, muitos laboratórios encontram dificuldades para conseguir o remédio de referência no mercado, especialmente quando se trata daqueles usados somente em hospitais.
Consulta Pública
Quem quiser contribuir com a consulta pública pode enviar suas críticas e sugestões para o endereço SAI Trecho 5, Área Especial 57, CEP 71.205-050, em Brasília, para o fax (61) 3462-5602 ou para o e-mail cp10.2012@anvisa.gov.br.
A consulta pública foi publicada no Diário Oficial da União na última terça-feira (24) e ficará aberta por 60 dias a partir desta data.
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